Материал-гель для инъекций в кожные ткани с целью дополнительного увлажнения и повышения эластичности кожи, биоревитализации R-FINE в шприце объемом 1 или 2мл с иглами
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07861 на медицинское изделие «Материал-гель для инъекций в кожные ткани с целью дополнительного увлажнения и повышения эластичности кожи, биоревитализации R-FINE в шприце объемом 1 или 2мл с иглами» производства "Еуропиан Медикал Контракт Мануфэкчуринг Б.В." ("Фэйм Медикал Продактс Б.В.") выдано Росздравнадзором 10 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Период действия версии
- с 10.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Еуропиан Медикал Контракт Мануфэкчуринг Б.В." ("Фэйм Медикал Продактс Б.В.")Нидерланды, Дальнее зарубежье, European Medical Contract Manufacturing B.V. (Fame Medical Products B.V.), Middenkampweg 17, 6545 CH Nijmegen, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Нике-Мед"
- Представитель в РФ
- ООО "Нике-Мед"
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал-гель для инъекций в кожные ткани с целью дополнительного увлажнения и повышения эластичности кожи, биоревитализации R-FINE в шприце объемом 1 мл с иглами |
| 02 | Материал-гель для инъекций в кожные ткани с целью дополнительного увлажнения и повышения эластичности кожи, биоревитализации R-FINE в шприце объемом 2мл с иглами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07861»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Еуропиан Медикал Контракт Мануфэкчуринг Б.В." ("Фэйм Медикал Продактс Б.В."). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07861?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.