Номер РУ ФСЗ 2010/07171

Имплантаты для реконструктивной и эстетической хирургии (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07171 на медицинское изделие «Имплантаты для реконструктивной и эстетической хирургии (см. Приложение на 2 листах)» производства "ЕВРОСИЛИКОН C.А.С." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.06.2010
Период действия версии
с 09.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЕВРОСИЛИКОН C.А.С."
Франция, EUROSILICONE S.A.S., Z.I. de la Peyroliere, BP 68-84402 APT CEDEX, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, EUROSILICONE S.A.S., Z.I. de la Peyroliere, BP 68-84402 APT CEDEX, France
Заявитель
ООО "Нике-Мед"
Представитель в РФ
ООО "Нике-Мед"
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 38

Название
011. E.S. 26, Paragel, Low Profile.
022. E.S. 261, Paragel, Medium Profile.
033. E.S. 28, Paragel, High Profile.
044. E.S. 281, Paragel, Extra High Profile.
055. E.S. 80, Cristalline Paragel, Low Profile.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07171»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕВРОСИЛИКОН C.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07171?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.