Система инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07169 на медицинское изделие «Система инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Апекс Медикал Технолоджис, Инк. выдано Росздравнадзором 18 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2010
- Период действия версии
- с 18.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Апекс Медикал Технолоджис, Инк.06, Apex Medical Technologies, Inc., 10064 Mesa Ridge Ct., Suite 202, San Diego, CA 91121, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Apex Medical Technologies, Inc., 10064 Mesa Ridge Ct., Suite 202, San Diego, CA 91121, USA
- Заявитель
- ЗАО "ШАГ"119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШАГ"119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cистема инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace S021 |
| 02 | Cистема инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace S022 |
| 03 | Cистема инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace S023 |
| 04 | Cистема инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace S024 |
| 05 | Cистема инфузионная для послеоперационного обезболивания Solace S025 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07169»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Апекс Медикал Технолоджис, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.