Ультразвуковой диагностический портативный аппарат eZono 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06781 на медицинское изделие «Ультразвуковой диагностический портативный аппарат eZono 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "еЗоно АГ" выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010 до 29.10.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "еЗоно АГ"Германия, eZono AG, Spitzweidenweg 30, 07743 Jena, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, eZono AG, Spitzweidenweg 30, 07743 Jena, Germany
- Заявитель
- Alfa-Impex OyФинляндия
- Представитель в РФ
- Alfa-Impex OyФинляндия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.10.2014 | ФСЗ 2010/06781 | Ультразвуковой диагностический портативный аппарат eZono c принадлежностями | Действует |
| 25.05.2010 | ФСЗ 2010/06781 | Ультразвуковой диагностический портативный аппарат eZono 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ультразвуковой диагностический портативный аппарат eZono 3000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06781»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "еЗоно АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.