Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07041 на медицинское изделие «Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Лоренз Биотек С.п.А. выдано Росздравнадзором 28 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2010
- Период действия версии
- с 28.05.2010 до 10.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лоренз Биотек С.п.А.Италия, Lorenz Biotech S.p.aЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Lorenz Biotech S.p.a., 41036 Medolla (MO), Via Statale, 151/A, Italy
- Заявитель
- ООО "КОНТО"Россия, 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 33. лит. Ж
- Представитель в РФ
- ООО "КОНТО"Россия, 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 33. лит. Ж
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2017 | ФСЗ 2010/07041 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva с принадлежностями | Действует |
| 28.05.2010 | ФСЗ 2010/07041 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva Flamenco |
| 02 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva Jazz |
| 03 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva Move |
| 04 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva Hip-Hop |
| 05 | Электростимулятор нейромускульный с функцией поверхностной электромиографии Aptiva Ballet |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07041»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лоренз Биотек С.п.А.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07041?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.