Номер РУ ФСЗ 2010/06821

Насадки стоматологические полировочные (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 943370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06821 на медицинское изделие «Насадки стоматологические полировочные (см. Приложение на 2 листах)» производства "ЭФЕ Эрнст Феттер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2010
Период действия версии
с 25.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭФЕ Эрнст Феттер ГмбХ"
Германия, EVE Ernst Vetter GmbH, Neureutstraße 6, 75210 Keltern, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, EVE Ernst Vetter GmbH, Neureutstraße 6, 75210 Keltern, Germany
Заявитель
ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия
Российская Федерация, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Юр. адрес: Россия, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Представитель в РФ
ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия
Российская Федерация, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Юр. адрес: Россия, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Класс риска
2A
Код ОКП
943370
Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)

Модели изделия 200

Название
01Насадки стоматологические полировочные EVE DIASYNT PLUS: DYP-8g
02Насадки стоматологические полировочные EVE DIASYNT PLUS: DYP-9g
03Насадки стоматологические полировочные EVE DIASYNT PLUS: DYP-14g
04Насадки стоматологические полировочные EVE DIASYNT PLUS: DYP-8m
05Насадки стоматологические полировочные EVE DIASYNT PLUS: DYP-9m

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06821»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭФЕ Эрнст Феттер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06821?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.