Томограф магнитно-резонансный Intera
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06975 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный Intera» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В." выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891696
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.07.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитно-резонансный Intera 1.0T |
| 02 | Томограф магнитно-резонансный Intera 1.5T |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.