Система уродинамическая для диагностики дисфункции мочеиспускания Delphis с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06833 на медицинское изделие «Система уродинамическая для диагностики дисфункции мочеиспускания Delphis с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства "Лабори Медикал Технолоджис Инк." выдано Росздравнадзором 14 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Период действия версии
- с 14.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабори Медикал Технолоджис Инк."Канада, Laborie Medical Technologies Inc., 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, CanadaЮр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, Laborie Medical Technologies Inc., 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, Canada
- Заявитель
- ООО "Концептгрупп"109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15
- Представитель в РФ
- ООО "Концептгрупп"109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система уродинамическая для диагностики дисфункции мочеиспускания Delphis |
| 02 | Система уродинамическая для диагностики дисфункции мочеиспускания Delphis IP |
| 03 | Система уродинамическая для диагностики дисфункции мочеиспускания Delphis KT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06833»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабори Медикал Технолоджис Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06833?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.