Номер РУ ФСЗ 2010/06635

Иглы для взятия крови «Проба», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06635 на медицинское изделие «Иглы для взятия крови «Проба», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 27 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.04.2010
Период действия версии
с 27.04.2010 до 02.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd., No. 66, Tianqindong Street, West Hi-tech Development Zone, Chengdu, Sichuan 611731, P.R. China
Заявитель
ООО "Астрамед"
Россия, 198261, г. Санкт-Петербург, просп. Маршала Жукова, д. 58, корп. 4, кв. 159
Представитель в РФ
ООО "Астрамед"
Россия, 198261, г. Санкт-Петербург, просп. Маршала Жукова, д. 58, корп. 4, кв. 159
Класс риска
2A
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2016ФСЗ 2010/06635Иглы для взятия крови «Проба», с принадлежностямиДействует
27.04.2010ФСЗ 2010/06635Иглы для взятия крови «Проба», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01- иглы;
02- иглы-бабочки.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06635»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ченгду Рич Сайенс Индастри Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06635?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.