Аппарат искусственной вентиляции легких, модели Rochen Altum с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06615 выдано Росздравнадзором 22.04.2010 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких, модели Rochen Altum с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Бейджин Этернити Электроник Текнолоджи Ко. Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейджин Этернити Электроник Текнолоджи Ко. Лтд"КНР, Beijing Eternity Electronic Technology Co., Ltd., Zonghe Building, Ruyi Subdistrict, A8 Gucheng West Road, Shijingshan District, Beijing, P.R. China, 100043Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Beijing Eternity Electronic Technology Co., Ltd., Zonghe Building, Ruyi Subdistrict, A8 Gucheng West Road, Shijingshan District, Beijing, P.R. China, 100043
- Заявитель
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, 194044, г. Санкт-Петербург, проспект Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Представитель в РФ
- ООО "Рохен Медикл Групп"194044, Россия, 194044, г. Санкт-Петербург, проспект Финляндский, д. 4, литер А, офис 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06615 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейджин Этернити Электроник Текнолоджи Ко. Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.04.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких, модели Rochen Altum
с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.09.2020 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Rochen Altum 150 |
| 02 | Rochen Altum 300 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06615»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджин Этернити Электроник Текнолоджи Ко. Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.