Номер РУ ФСР 2009/05856

Эхотомоскоп ультразвуковой СОНОМЕД 500 по ТУ 9442-041-31322051-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05856 на медицинское изделие «Эхотомоскоп ультразвуковой СОНОМЕД 500 по ТУ 9442-041-31322051-2009» производства ЗАО "СПЕКТРОМЕД" выдано Росздравнадзором 13 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.10.2009
Период действия версии
с 13.10.2009 до 25.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "СПЕКТРОМЕД"
141700, г.Долгопрудный, Московская обл., ул.Институтский переулок, д.9
Заявитель
ЗАО "СПЕКТРОМЕД"
141700, г.Долгопрудный, Московская обл., ул.Институтский переулок, д.9
Представитель в РФ
ЗАО "СПЕКТРОМЕД"
141700, г.Долгопрудный, Московская обл., ул.Институтский переулок, д.9
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
09.06.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.03.2018ФСР 2009/05856Эхотомоскоп ультразвуковой СОНОМЕД 500 по ТУ 9442-041-31322051-2009Действует
25.10.2016ФСР 2009/05856Эхотомоскоп ультразвуковой СОНОМЕД 500 по ТУ 9442-041-31322051-2009Внесено изменение
13.10.2009ФСР 2009/05856Эхотомоскоп ультразвуковой СОНОМЕД 500 по ТУ 9442-041-31322051-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "СПЕКТРОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.