Имплантируемые магнитные титановые компоненты различных типоразмеров для челюстно-лицевой хирургии с принадлежностями: инструмент-держатель
НедействительноКласс 2BОКП: 943830
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06540 на медицинское изделие «Имплантируемые магнитные титановые компоненты различных типоразмеров для челюстно-лицевой хирургии с принадлежностями: инструмент-держатель» производства "штеко-систем-техник Гмбх & Ко. КГ", Германия, steco-system-technik GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Период действия версии
- с 31.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "штеко-систем-техник Гмбх & Ко. КГ", Германия, steco-system-technik GmbH & Co. KGГермания, Kollaustrasse 6, 22529 Hamburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Kollaustrasse 6, 22529 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ЗАО "Ван Моурик Медикал"141080, Россия, Московская область, г. Королёв, ул. Стадионная, д. 7Юр. адрес: 141080, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Стадионная, д. 7
- Представитель в РФ
- ЗАО "Ван Моурик Медикал"141080, Россия, Московская область, г. Королёв, ул. Стадионная, д. 7Юр. адрес: 141080, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Стадионная, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943830Изделия коррегирующие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантируемые магнитные титановые компоненты различных типоразмеров для челюстно-лицевой хирургии с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "штеко-систем-техник Гмбх & Ко. КГ", Германия, steco-system-technik GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.