Номер РУ ФСЗ 2007/00028

Реактивы для обработки рентгеновских плёнок для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00028 на медицинское изделие «Реактивы для обработки рентгеновских плёнок для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США,«Шалон Фотохеми САС» (Chalon Photochimie SAS) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.06.2007
Период действия версии
с 26.06.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк.", США,«Шалон Фотохеми САС» (Chalon Photochimie SAS)
Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA,Route de Demigny BP 21
Заявитель
Обществу с ограниченной ответственностью "Кэарстрим Хэлс"
109202, Москва, ул. 1-ая Фрезерная, д. 2/1, стр. 10
Представитель в РФ
Обществу с ограниченной ответственностью "Кэарстрим Хэлс"
109202, Москва, ул. 1-ая Фрезерная, д. 2/1, стр. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Модели изделия 7

Название
01Реактивы для обработки рентгеновских плёнок для стоматологии:
021. Проявитель Kodak Rapid Access Dental Developer
032. Проявитель Kodak Dental X-Ray Developer.
043. Проявитель и восстановитель Kodak Dental Readymatic Developer & Replenisher
054. Фиксаж Kodak Rapid Access Dental Fixer

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00028»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США,«Шалон Фотохеми САС» (Chalon Photochimie SAS). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00028?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.