«Кольпоскопы 150FC, E c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) »
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00107 выдано Росздравнадзором 30.09.1997 на медицинское изделие ««Кольпоскопы 150FC, E c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) »» производства "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.1997
- Дата внесения изменений
- 30.07.2007
- Период действия версии
- с 30.07.2007 до 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Германия, Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27, 73430 Aalen, Germany
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00107 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.09.1997. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка ««Кольпоскопы 150FC, E c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 06.09.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2024 | ФСЗ 2008/02973 | Кольпоскоп 150FC c принадлежностями | Действует |
| 25.02.2019 | ФСЗ 2008/02973 | Кольпоскоп 150FC c принадлежностями | Внесено изменение |
| 06.09.2011 | ФСЗ 2008/02973 | Кольпоскоп 150FC c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2008/02973 | Кольпоскоп 150FC c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.09.1997 | МЗ РФ № 97/1091 | Кольпоскопы: KSK PLUS, KSK 150 FC, KSK 130 FC, KSK E | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00107»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.