Прибор для субъективного определения остроты зрения i.Polatest с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02985 на медицинское изделие «Прибор для субъективного определения остроты зрения i.Polatest с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Вижн ГмбХ" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2008
- Период действия версии
- с 02.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Германия, Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27, 73430 Aalen, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27,73430 Aalen,Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для субъективного определения остроты зрения i.Polatest |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02985»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02985?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.