Микроскоп операционный OPMI 1FC c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00111 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Микроскоп операционный OPMI 1FC c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2007
- Период действия версии
- с 30.07.2007 до 05.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Германия, Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27, 73430 Aalen, Germany
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00111 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп операционный OPMI 1FC c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2011 | ФСЗ 2007/00111 | Микроскоп операционный серии OPMI модель 1FC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00111»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.