Рефрактокератометр автоматический RK 600 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00114 на медицинское изделие «Рефрактокератометр автоматический RK 600 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Райхерт Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2007
- Период действия версии
- с 30.07.2007 до 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Райхерт Инк.", СШАReichert Inc., 3362 Walden Avenue, Depew, NY 14043, USA
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2007 | ФСЗ 2007/00114 | Рефрактокератометр автоматический RK 600 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2007/00114 | Рефрактокератометр автоматический RK 600 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рефрактокератометр автоматический RK 600 c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00114»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Райхерт Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.