Инструменты стоматологические эндодонтические (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00178 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические эндодонтические (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЙОТА АГ" (JOTA AG) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007 до 04.12.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЙОТА АГ" (JOTA AG)Postfach 56, Hirschensprungstr. 2, CH-9464 Ruthi, Switzerland
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "ПРОМЕДТЕХ"115211, Москва, ул. Борисовские пруды, д. 10, корп.5
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "ПРОМЕДТЕХ"115211, Москва, ул. Борисовские пруды, д. 10, корп.5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2013 | ФСЗ 2007/00178 | Инструменты стоматологические эндодонтические | Действует |
| 17.08.2007 | ФСЗ 2007/00178 | Инструменты стоматологические эндодонтические (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00178»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЙОТА АГ" (JOTA AG). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00178?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.