zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00330

Негатоскоп медицинский «PLANILUX», модели: MAMMOLUX, ROTOLUX

НедействительноКласс 1ОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00330 на медицинское изделие «Негатоскоп медицинский «PLANILUX», модели: MAMMOLUX, ROTOLUX» производства "Герэтебау Феликс Шульте ГмбХ энд Ко. КГ" (Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG) выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.09.2007
Период действия версии
с 18.09.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Герэтебау Феликс Шульте ГмбХ энд Ко. КГ" (Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG)
Rangestrasse 46-48, D 59581, Warstein, Germany
Заявитель
"Закрытому акционерному обществу "РЕНЕКС""
Россия, 630063, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д.269
Представитель в РФ
"Закрытому акционерному обществу "РЕНЕКС""
Россия, 630063, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д.269
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

Модели изделия 2

№Название
01Негатоскоп медицинский "PLANILUX": MAMMOLUX
02Негатоскоп медицинский "PLANILUX": ROTOLUX

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00330»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Герэтебау Феликс Шульте ГмбХ энд Ко. КГ" (Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00330?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.