Негатоскопы медицинские «PLANILUX», серий DE, DEH, DX, DXH, DXM, DXHM
ДействуетКласс 1ОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00319 на медицинское изделие «Негатоскопы медицинские «PLANILUX», серий DE, DEH, DX, DXH, DXM, DXHM» производства "Герэтебау Феликс Шульте ГмбХ энд Ко. КГ" (Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG) выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Герэтебау Феликс Шульте ГмбХ энд Ко. КГ" (Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG)Rangestrasse 46-48, D 59581, Warstein, Germany
- Заявитель
- "Закрытому акционерному обществу "РЕНЕКС""Россия, 630063, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д.269
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Негатоскопы медицинские "PLANILUX": DE |
| 02 | Негатоскопы медицинские "PLANILUX": DEH |
| 03 | Негатоскопы медицинские "PLANILUX": DX |
| 04 | Негатоскопы медицинские "PLANILUX": DXH |
| 05 | Негатоскопы медицинские "PLANILUX": DXM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00319»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Герэтебау Феликс Шульте ГмбХ энд Ко. КГ" (Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.