Канюли для внутривенных инфузий с наконечником Люэра, модель с портом AGIO-FLON и модель без порта AGIO-CAN
НедействительноКласс 2BОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00480 выдано Росздравнадзором 06.11.2007 на медицинское изделие «Канюли для внутривенных инфузий с наконечником Люэра, модель с портом AGIO-FLON и модель без порта AGIO-CAN» производства "Био-Мед Хелс Кеа Продактс Пвт.Лтд", Индия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Био-Мед Хелс Кеа Продактс Пвт.Лтд", ИндияBio-Med Health Care Products Pvt.Ltd., Plot №30, DLF Industrial Estate-I, Faridabad-121 003, Haryana
- Заявитель
- "Био-Мед Хелс Кеа Продактс Пвт.Лтд", ИндияBio-Med Health Care Products Pvt.Ltd., Plot №30, DLF Industrial Estate-I, Faridabad-121 003, Haryana, India
- Представитель в РФ
- "Био-Мед Хелс Кеа Продактс Пвт.Лтд", ИндияBio-Med Health Care Products Pvt.Ltd., Plot №30, DLF Industrial Estate-I, Faridabad-121 003, Haryana, India
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00480 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Био-Мед Хелс Кеа Продактс Пвт.Лтд", Индия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.11.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Канюли для внутривенных инфузий с наконечником Люэра, модель с портом AGIO-FLON и модель без порта AGIO-CAN» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | С портом AGIO-FLON |
| 02 | Без порта AGIO-CAN |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00480»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Био-Мед Хелс Кеа Продактс Пвт.Лтд", Индия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.