Анализатор агрегации тромбоцитов АР 2110 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00681 на медицинское изделие «Анализатор агрегации тромбоцитов АР 2110 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры-авангардные разработки" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2007
- Период действия версии
- с 17.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры-авангардные разработки"220072, г. Минск, ул. Академическая, 15/2
- Заявитель
- ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры-авангардные разработки"220072, г. Минск, ул. Академическая, 15/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор агрегации тромбоцитов АР 2110 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры-авангардные разработки". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.