Оборудование лабораторное для визуализации и документирования электрофоретических гелей Vilber Lourmat, модели: Infinity-1500/36M, Bio-Vision+1000/26M, E-Box-1000/20M, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00191 выдано Росздравнадзором 17.08.2007 на медицинское изделие «Оборудование лабораторное для визуализации и документирования электрофоретических гелей Vilber Lourmat, модели: Infinity-1500/36M, Bio-Vision+1000/26M, E-Box-1000/20M, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ВИЛБЕР ЛОУРМАТ" (VILBER LOURMAT). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИЛБЕР ЛОУРМАТ" (VILBER LOURMAT)BP 66-Z.I. Sud, F-77202 Marne-la-Vallee Cedex 1, France
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДИАЭМ"Россия, 103104, Москва, М. Палашевский пер., д. 6, стр. 1
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДИАЭМ"Россия, 103104, Москва, М. Палашевский пер., д. 6, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00191 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИЛБЕР ЛОУРМАТ" (VILBER LOURMAT). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.08.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Оборудование лабораторное для визуализации и документирования электрофоретических гелей Vilber Lourmat, модели: Infinity-1500/36M, Bio-Vision+1000/26M, E-Box-1000/20M, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование лабораторное для визуализации и документирования электрофоретических гелей Infinity-1500/36M |
| 02 | Оборудование лабораторное для визуализации и документирования электрофоретических гелей Bio-Vision+1000/26M |
| 03 | Оборудование лабораторное для визуализации и документирования электрофоретических гелей E-Box-1000/20M |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00191»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИЛБЕР ЛОУРМАТ" (VILBER LOURMAT). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.