zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00383

Стетоскоп GAMMA, модели: 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, С, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 944250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00383 на медицинское изделие «Стетоскоп GAMMA, модели: 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, С, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хайне Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 11 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.10.2007
Период действия версии
с 11.10.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хайне Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ"
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG, Kientalstrasse 7, D-82211 Herrsching, Germany
Заявитель
ООО "МЕДИКА ПРОДАКТ"
Россия
Представитель в РФ
ООО "МЕДИКА ПРОДАКТ"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944250
Приборы для аускультации (выслушивания)

Модели изделия 4

№Название
01Стетоскоп GAMMA 2.1
02Стетоскоп GAMMA 2.2
03Стетоскоп GAMMA 2.3
04Стетоскоп GAMMA 2.4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00383»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайне Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00383?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.