Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00742 на медицинское изделие «Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Fisher & Paykel Healthcare Ltd. выдано Росздравнадзором 7 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2007
- Период действия версии
- с 07.12.2007 до 15.02.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Fisher & Paykel Healthcare Ltd.15 Maurice Paykel Place/PO Box 14-348, East Tamaki, Auckland, New Zealand
- Заявитель
- ЗАО "Бернер Росс Медикал"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 07.04.2014 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2026 | ФСЗ 2007/00742 | Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями | Действует |
| 15.02.2022 | ФСЗ 2007/00742 | Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 07.12.2007 | ФСЗ 2007/00742 | Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями ( |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00742»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fisher & Paykel Healthcare Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00742?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.