Номер РУ ФСЗ 2007/00294

Устройство для ультразвуковой тонкоигольной биопсии «СОНОКАН» (Sonocan)

ДействуетКласс 2AОКП: 943790

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00294 выдано Росздравнадзором 10.12.2002 на медицинское изделие «Устройство для ультразвуковой тонкоигольной биопсии «СОНОКАН» (Sonocan)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал С.А.С." Франция,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
10.12.2002
Дата внесения изменений
17.09.2007
Период действия версии
с 17.09.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал С.А.С." Франция,
В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany,B. Braun Medical S.A.S., 204
Заявитель
Обществу с ограниченной ответственностью "Б.Браун Медикал"
Россия, 191040, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10
Класс риска
2A
Код ОКП
943790
Наборы общего назначения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00294 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал С.А.С." Франция,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.12.2002. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для ультразвуковой тонкоигольной биопсии «СОНОКАН» (Sonocan)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.01.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.12.2002МЗ РФ № 2002/966Набор инструментов для ультразвуковой тонкоигольной биопсии СОНОКАН в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для ультразвуковой тонкоигольной биопсии «СОНОКАН» (Sonocan)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00294»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал С.А.С." Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00294?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.