Аппарат наркозный «Фабиус Плюс» (Fabius Plus) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00858 на медицинское изделие «Аппарат наркозный «Фабиус Плюс» (Fabius Plus) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дрегер Медикал АГ и Ко. КГ", Германия, Drager Medical AG & Co. KG выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.12.2007
- Период действия версии
- с 20.12.2007 до 13.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дрегер Медикал АГ и Ко. КГ", Германия, Drager Medical AG & Co. KGMoislinger Allее 53-55 D-23542 Lubeck, Germany
- Заявитель
- ""Дрегер Медикал АГ и Ко. КГ", Германия, Dr?ger Medical AG & Co. KG"Moislinger Allее 53-55 D-23542 L?beck, Germany
- Представитель в РФ
- ""Дрегер Медикал АГ и Ко. КГ", Германия, Dr?ger Medical AG & Co. KG"Moislinger Allее 53-55 D-23542 L?beck, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 06.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.11.2021 | ФСЗ 2007/00858 | Аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями | Действует |
| 06.08.2020 | ФСЗ 2007/00858 | Аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями | Внесено изменение |
| 07.07.2015 | ФСЗ 2007/00858 | Аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.12.2010 | ФСЗ 2007/00858 | Аппарат наркозный Fabius Plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 20.12.2007 | ФСЗ 2007/00858 | Аппарат наркозный «Фабиус Плюс» (Fabius Plus) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат наркозный "Фабиус Плюс" (Fabius Plus) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00858»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрегер Медикал АГ и Ко. КГ", Германия, Drager Medical AG & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00858?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.