Веноэкстрактор
НедействительноКласс 2AОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00037 выдано Росздравнадзором 18.03.2003 на медицинское изделие «Веноэкстрактор» производства "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2003
- Дата внесения изменений
- 28.01.2008
- Период действия версии
- с 28.01.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное КоролевствоVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
- Заявитель
- "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное КоролевствоVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
- Представитель в РФ
- "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное КоролевствоVASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00037 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.03.2003. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Веноэкстрактор» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2003 | МЗ РФ № 2003/372 | Веноэкстрактор | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Веноэкстрактор |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00037»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.