zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00872

Диализатор Pureflux

НедействительноКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00872 на медицинское изделие «Диализатор Pureflux» производства "Нипро Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором 24 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2007
Период действия версии
с 24.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нипро Корпорейшн", Япония
Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan
Заявитель
"Нипро Корпорейшн", Япония
Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan
Представитель в РФ
"Нипро Корпорейшн", Япония
Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 1

№Название
01Диализатор Pureflux

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00872»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нипро Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.