Номер РУ ФСЗ 2008/01072

Газосмесительный узел «Матрокс», модель Frazer MDM, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01072 выдано Росздравнадзором 18.02.2008 на медицинское изделие «Газосмесительный узел «Матрокс», модель Frazer MDM, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Матрокс бай Мидмарк"". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.02.2008
Период действия версии
с 18.02.2008 до 23.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Матрокс бай Мидмарк""
Matrx By Midmark, 145 Mid County Drive, Orchard Park, NY 14127, USA
Заявитель
""Матрокс бай Мидмарк""
Matrx By Midmark, 145 Mid County Drive, Orchard Park, NY 14127, USA
Представитель в РФ
""Матрокс бай Мидмарк""
Matrx By Midmark, 145 Mid County Drive, Orchard Park, NY 14127, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01072 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ""Матрокс бай Мидмарк"". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.02.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Газосмесительный узел «Матрокс», модель Frazer MDM, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2010ФСЗ 2008/01072Устройство медицинское газосмесительное «Матрокс», модель Quantiflex MDM с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01072»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Матрокс бай Мидмарк"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01072?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.