Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 0,8%, 1,6%, 2,0% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором
НедействительноКласс 2BОКП: 939870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00849 на медицинское изделие «Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 0,8%, 1,6%, 2,0% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором» производства GELFIPHARMA INTERNATIONAL S.r.l. выдано Росздравнадзором 28 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2006
- Дата внесения изменений
- 20.12.2007
- Период действия версии
- с 20.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- GELFIPHARMA INTERNATIONAL S.r.l.Италия
- Заявитель
- Маруга
- Представитель в РФ
- Маруга
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939870Вещества вспомогательного назначения прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.11.2006 | ФС № 2006/2964 | Материал-гель OTIHYAL 0,8%, 1,6%, 2,0% для внутрикожной имплантации в пластиковом одноразовом шприце емкостью 1,0 мл. в комплекте с упором и двумя стерильными иглами | Внесено изменение |
| 20.12.2007 | ФСЗ 2007/00849 | Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 0,8%, 1,6%, 2,0% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором | Недействительно |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 0,8% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором |
| 02 | Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 1,6% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором |
| 03 | Материал-гель для внутрикожной имплантации VISCODERM 2,0% в стеклянном одноразовом шприце емкостью 1,0 мл, в комплекте с пластиковым упором |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00849»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GELFIPHARMA INTERNATIONAL S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00849?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.