Аппарат лазерный диодный офтальмологический IQ 810 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00012 на медицинское изделие «Аппарат лазерный диодный офтальмологический IQ 810 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИРИДЕКС Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2008
- Период действия версии
- с 12.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИРИДЕКС Корпорэйшн"IRIDEX Corporation, 1212 Terra Bella Avenue, Mountain View, California 94043-1824, USA
- Заявитель
- "ИРИДЕКС Корпорэйшн"IRIDEX Corporation, 1212 Terra Bella Avenue, Mountain View, California 94043-1824, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный диодный офтальмологический IQ 810 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00012»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИРИДЕКС Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.