Номер РУ ФСЗ 2008/01446

Аппарат доплеровский для трансанальной геморроидальной деартеризации THD Evolution с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01446 на медицинское изделие «Аппарат доплеровский для трансанальной геморроидальной деартеризации THD Evolution с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джи.Эф. С.р.Л." выдано Росздравнадзором 21 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.04.2008
Период действия версии
с 21.04.2008 до 10.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джи.Эф. С.р.Л."
G.F. S.r.l., Via Industria, 1 - 42015 Correggio (RE), Italy
Заявитель
"Джи.Эф. С.р.Л."
G.F. S.r.l., Via Industria, 1 - 42015 Correggio (RE), Italy
Представитель в РФ
"Джи.Эф. С.р.Л."
G.F. S.r.l., Via Industria, 1 - 42015 Correggio (RE), Italy
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2017ФСЗ 2008/01446Аппарат доплеровский для трансанальной геморроидальной деартеризации THD Evolution с принадлежностямиДействует
21.04.2008ФСЗ 2008/01446Аппарат доплеровский для трансанальной геморроидальной деартеризации THD Evolution с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат доплеровский для трансанальной геморроидальной деартериализации THD Evolution

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01446»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи.Эф. С.р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01446?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.