Микроскоп операционный OPMI Lumera с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01040 выдано Росздравнадзором 12.02.2008 на медицинское изделие «Микроскоп операционный OPMI Lumera с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2008
- Период действия версии
- с 12.02.2008 до 06.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Германия, Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27, 73430 Aalen, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27,73430 Aalen,Germany
- Представитель в РФ
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27,73430 Aalen,Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01040 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.02.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп операционный OPMI Lumera с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.09.2011 | ФСЗ 2008/01040 | Микроскоп операционный серии OPMI модель Lumera с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01040»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.