Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01500 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Циммер МедицинСистем ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2008
- Период действия версии
- с 15.04.2008 до 03.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Циммер МедицинСистем ГмбХ"Zimmer MedizinSysteme GmbH, Junkersstr. 9, 89231 Neu-Ulm, Germany
- Заявитель
- ООО "ПАРИ синергия в медицине"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ПАРИ синергия в медицине"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2014 | ФСЗ 2008/01500 | Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями | Действует |
| 15.04.2008 | ФСЗ 2008/01500 | Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01500»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Циммер МедицинСистем ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01500?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.