Дозатор шприцевой для внутривенного вливания МР-2003
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00924 на медицинское изделие «Дозатор шприцевой для внутривенного вливания МР-2003» производства Шанхай Лейень Медикал Эквипмент Ко. Лтд выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007 до 24.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Шанхай Лейень Медикал Эквипмент Ко. ЛтдКитай, Дальнее зарубежье, Shanghai Leien Medical Equipment Co. Ltd., The first Floor, No. 471 Guiping Road, Xuhui District, Shanghai, China
- Заявитель
- "Шанхай Лейень Медикал Эквипмент Ко. Лтд"Shanghai Leien Medical Equipment Co.Ltd., The first Floor, No. 471 Guiping Road, Xuhui District, Shanghai, China
- Представитель в РФ
- "Шанхай Лейень Медикал Эквипмент Ко. Лтд"Shanghai Leien Medical Equipment Co.Ltd., The first Floor, No. 471 Guiping Road, Xuhui District, Shanghai, China
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2026 | ФСЗ 2007/00924 | Дозатор шприцевой для внутривенного вливания «Armed», варианты исполнения: MP-2003, LINZ-6-B, LINS-5 | Действует |
| 24.02.2011 | ФСЗ 2007/00924 | Дозатор шприцевой для внутривенного вливания «Armed», варианты исполнения: MP-2003, LINZ-6-B, LINS-5. | Внесено изменение |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/00924 | Дозатор шприцевой для внутривенного вливания МР-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дозатор шприцевой для внутривенного вливания МР-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00924»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шанхай Лейень Медикал Эквипмент Ко. Лтд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00924?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.