Аппарат рентгеновский операционный передвижной «КАРМЕКС» (CARMEX) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00025 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский операционный передвижной «КАРМЕКС» (CARMEX) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ИТАЛРЕЙ С.р.л.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.01.2008
- Период действия версии
- с 22.01.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИТАЛРЕЙ С.р.л."Италия, ITALRAY S.r.l., Via Del Parlamento Europeo, 9d, 50010 Scandicci (FI), Italy
- Заявитель
- ""ИТАЛРЕЙ" С.р.л. "ITALRAY S.r.l., 50010 Scandicci (FI) Italy, Via del Parlamento Europeo 9d
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00025 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИТАЛРЕЙ С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский операционный передвижной «КАРМЕКС» (CARMEX) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский операционный передвижной "КАРМЕКС" (CARMEX) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00025»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИТАЛРЕЙ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00025?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.