Мойка ультразвуковая Transsonic с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/01015 на медицинское изделие «Мойка ультразвуковая Transsonic с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "ЭЛЬМА - Ханс Шмидбауэр ГмбХ & Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007 до 14.11.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЛЬМА - Ханс Шмидбауэр ГмбХ & Ко. КГ", ГерманияELMA - HANS SCHMIDBAUER GMBH & CO. KG, KOLPINGSTRA?E 1-7, 78224 SINGEN, GERMANY
- Заявитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ", Россия125212, г.Москва, ул. Выборгская, д.16, строение 1
- Представитель в РФ
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ", Россия125212, г.Москва, ул. Выборгская, д.16, строение 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945130Оборудование моечное. Оборудование для санитарной обработки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2014 | ФСЗ 2007/01015 | Мойка ультразвуковая Transsonic с принадлежностями | Действует |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/01015 | Мойка ультразвуковая Transsonic с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/01015»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЛЬМА - Ханс Шмидбауэр ГмбХ & Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/01015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.