Прибор для мышечной контрпульсации неинвазивный СardioLa MSCDA8 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01499 на медицинское изделие «Прибор для мышечной контрпульсации неинвазивный СardioLa MSCDA8 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства CardioLa AG Ltd. выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2008
- Период действия версии
- с 15.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- CardioLa AG Ltd.Gruzefeldstrasse 51, 8404 Winterthur, Switzerland
- Заявитель
- ООО "КАРЛЕТА"Россия, 424000, Республика Марий Эл, г.Йошкар-Ола, ул. Тракт Сернурский, д.4А
- Представитель в РФ
- ООО "КАРЛЕТА"Россия, 424000, Республика Марий Эл, г.Йошкар-Ола, ул. Тракт Сернурский, д.4А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для мышечной контрпульсации неинвазивный СardioLa MSCDA8 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01499»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CardioLa AG Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.