Номер РУ ФСЗ 2008/01153

Клей медицинский «Гистоакрил» (Histoacryl)

НедействительноКласс 2AОКП: 939896

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01153 на медицинское изделие «Клей медицинский «Гистоакрил» (Histoacryl)» производства «Эскулап АГ & КО.КГ», Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.02.2008
Период действия версии
с 29.02.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Эскулап АГ & КО.КГ», Германия
Aesculap AG & CO.KG,Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
«Эскулап АГ & КО.КГ», Германия
Aesculap AG & CO.KG,Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Представитель в РФ
«Эскулап АГ & КО.КГ», Германия
Aesculap AG & CO.KG,Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939896
Клеи

Модели изделия 1

Название
01Клей медицинский "Гистоакрил" (Histoacryl)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01153»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Эскулап АГ & КО.КГ», Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.