Номер РУ ФСЗ 2008/01043

Стерилизатор паровой Magnocert с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01043 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой Magnocert с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Лаутеншлэгер ГмбХ & Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 18 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.02.2008
Период действия версии
с 18.02.2008 до 12.02.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лаутеншлэгер ГмбХ & Ко. КГ", Германия
Lautenschl?ger GmbH & Co. KG., Zum Engelsholf 1, D-50996 K?ln, Germany
Заявитель
ООО "МК ВИТА-ПУЛ", Россия
125212, г.Москва, ул. Выборгская, д.16, строение 1
Представитель в РФ
ООО "МК ВИТА-ПУЛ", Россия
125212, г.Москва, ул. Выборгская, д.16, строение 1
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.02.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.02.2015ФСЗ 2008/01043Стерилизатор паровой Magnocert с принадлежностямиДействует
18.02.2008ФСЗ 2008/01043Стерилизатор паровой Magnocert с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
01Стерилизатор паровой Magnocert 8100
02Стерилизатор паровой Magnocert 8200
03Стерилизатор паровой Magnocert 9100
04Стерилизатор паровой Magnocert 9200
05Стерилизатор паровой Magnocert 12100

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01043»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаутеншлэгер ГмбХ & Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01043?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.