Анализатор ESR 3000 для определения скорости оседания эритроцитов с принадлежностями (приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01129 на медицинское изделие «Анализатор ESR 3000 для определения скорости оседания эритроцитов с принадлежностями (приложение на 1 листе)» производства СФРИ, Франция выдано Росздравнадзором 27 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2008
- Период действия версии
- с 27.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- СФРИ, ФранцияSFRI, Lieu-Dit Berganton 33127 Jean d'Illac, France
- Заявитель
- СФРИ, ФранцияSFRI, Lieu-Dit Berganton 33127 Jean d'Illac, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор ESR 3000 для определения скорости оседания эритроцитов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СФРИ, Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.