Полуавтоматический биохимический анализатор MD-9200 с принадлежностями (приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01183 на медицинское изделие «Полуавтоматический биохимический анализатор MD-9200 с принадлежностями (приложение на 3 листах)» производства Мередит Диагностикс Лимитед, Великобритания выдано Росздравнадзором 26 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2008
- Период действия версии
- с 26.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Мередит Диагностикс Лимитед, ВеликобританияMeredith Diagnostics Ltd, Kinetic Business Centre Theobald Street, Elstree Hertfordshire, WD6 4PJ, England
- Заявитель
- Мередит Диагностикс Лимитед, ВеликобританияMeredith Diagnostics Ltd, Kinetic Business Centre Theobald Street, Elstree Hertfordshire, WD6 4PJ, England
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Полуавтоматический биохимический анализатор MD-9200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01183»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Мередит Диагностикс Лимитед, Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01183?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.