Номер РУ ФСЗ 2008/01256

Повязка липидо-коллоидная абсорбирующая неадгезивная стерильная Cellosorb Lite

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939373

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01256 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Повязка липидо-коллоидная абсорбирующая неадгезивная стерильная Cellosorb Lite» производства Laboratoires URGO. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.03.2008
Период действия версии
с 17.03.2008 до 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Laboratoires URGO
42, Rue De Longvic-21300, Chenove, France
Заявитель
ООО "Медком-М"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Медком-М"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939373
Изделия из марли, ваты и полотна - специального назначения (с лекарственными средствами)(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01256 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Laboratoires URGO. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Повязка липидо-коллоидная абсорбирующая неадгезивная стерильная Cellosorb Lite» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.03.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.03.2012ФСЗ 2008/01256Повязка липидно-коллоидная абсорбирующая неадгезивная стерильная Urgotul LiteДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01256»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Laboratoires URGO. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.