Номер РУ ФСЗ 2008/02042

Материал композитный низкоусадочный реставрационный Filtek Silorane (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 943750

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02042 на медицинское изделие «Материал композитный низкоусадочный реставрационный Filtek Silorane (см. Приложение на 2 листах)» производства 3М ESPE Dental Products выдано Росздравнадзором 18 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.06.2008
Период действия версии
с 18.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
3М ESPE Dental Products
2111 МсGaw Avenue, Irvine, California 92614, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Представитель в РФ
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
943750
Наборы стоматологические

Модели изделия 6

Название
01I. Ознакомительный набор:
02II. Ознакомительный набор:
03III. Пробный набор:
04IV. Пробный набор:
05V. Адгезивная система Silorane (самопротравливающий праймер и бонд):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02042»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М ESPE Dental Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02042?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.