Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA SSD - a 10, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01488 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA SSD - a 10, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Алока Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 21 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2008
- Период действия версии
- с 21.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Алока Ко., Лтд.", ЯпонияAloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
- Заявитель
- "Алока Ко., Лтд.", ЯпонияAloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
- Представитель в РФ
- "Алока Ко., Лтд.", ЯпонияAloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA SSD - a 10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алока Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.