Томограф компьютерный LightSpeed RT16 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01538 выдано Росздравнадзором 21.04.2008 на медицинское изделие «Томограф компьютерный LightSpeed RT16 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства GE Medical Systems, LLC. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2008
- Период действия версии
- с 21.04.2008 до 15.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- GE Medical Systems, LLC3000, N Grandview Blvd., W-400, Waukesha, WI 53188, USA
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01538 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE Medical Systems, LLC. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Томограф компьютерный LightSpeed RT16 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.06.2010 | ФСЗ 2008/01538 | Томограф компьютерный LightSpeed RT16 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф компьютерный LightSpeed RT16 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01538»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.