Система стоматологической фарфоровой массы для изготовления искусственных зубов CERABIEN (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02130 на медицинское изделие «Система стоматологической фарфоровой массы для изготовления искусственных зубов CERABIEN (см. Приложение на 1 листе)» производства "Норитаки Дентал Саплай Ко.Лимитед", Япония, NORITAKE DENTAL SUPPLY Co., Limited выдано Росздравнадзором 18 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2008
- Период действия версии
- с 18.07.2008 до 27.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Норитаки Дентал Саплай Ко.Лимитед", Япония, NORITAKE DENTAL SUPPLY Co., Limited1-36 3-chome, Noritakeshinmachi, Nishi-ku, Nagoya, 451-8501 Japan
- Заявитель
- "Норитаки Дентал Саплай Ко.Лимитед", Япония, NORITAKE DENTAL SUPPLY Co., Limited1-36 3-chome, Noritakeshinmachi, Nishi-ku, Nagoya, 451-8501 Japan
- Представитель в РФ
- "Норитаки Дентал Саплай Ко.Лимитед", Япония, NORITAKE DENTAL SUPPLY Co., Limited1-36 3-chome, Noritakeshinmachi, Nishi-ku, Nagoya, 451-8501 Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 27.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2025 | ФСЗ 2008/02130 | Система стоматологической фарфоровой массы для изготовления искусственных зубов CERABIEN | Действует |
| 27.12.2012 | ФСЗ 2008/02130 | Система стоматологической фарфоровой массы для изготовления искусственных зубов CERABIEN (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 18.07.2008 | ФСЗ 2008/02130 | Система стоматологической фарфоровой массы для изготовления искусственных зубов CERABIEN (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02130»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Норитаки Дентал Саплай Ко.Лимитед", Япония, NORITAKE DENTAL SUPPLY Co., Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.