Пульсоксиметр напалечный: MD300 I , MD300 C1 и MD300 C3
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01780 на медицинское изделие «Пульсоксиметр напалечный: MD300 I , MD300 C1 и MD300 C3» производства "Бейджинг Чойс Електроник Технолоджи Ко., Лтд., КНР выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2008
- Период действия версии
- с 26.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бейджинг Чойс Електроник Технолоджи Ко., Лтд., КНРBeijing Choice Electronic Technology Co., Ltd., Bailangyuan Buildnig B1127-1128, Fuxing Road A36, Beijing 100039 P.R. China
- Заявитель
- ЗАО «Мединтехинвест», Россия105082, Москва, Спартаковский пер., д. 2, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО «Мединтехинвест», Россия105082, Москва, Спартаковский пер., д. 2, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | MD300 I |
| 02 | MD300 C1 |
| 03 | MD300 C3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01780»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг Чойс Електроник Технолоджи Ко., Лтд., КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.