Номер РУ ФСЗ 2008/01781

Дозатор шприцевой автоматизированный SK-500I

НедействительноКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01781 на медицинское изделие «Дозатор шприцевой автоматизированный SK-500I» производства "Шенжен Шенке Медикал Инструмент Техникал Девелопмент Ко., Лтд., Китай выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.05.2008
Период действия версии
с 26.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шенжен Шенке Медикал Инструмент Техникал Девелопмент Ко., Лтд., Китай
Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd., 8th Floor, Building №615, 2 Bagu
Заявитель
ЗАО «Мединтехинвест», Россия
105082, Москва, Спартаковский пер., д. 2, стр. 3
Представитель в РФ
ЗАО «Мединтехинвест», Россия
105082, Москва, Спартаковский пер., д. 2, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 1

Название
01Дозатор шприцевой автоматизированный SK-500I

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01781»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шенжен Шенке Медикал Инструмент Техникал Девелопмент Ко., Лтд., Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.